Bayer и биотехнологическая компания Suzhou Puhe BioPharma, занимающаяся проведением клинических исследований, объявили о заключении лицензионного соглашения на пероральный низкомолекулярный ингибитор PRMT5 от Puhe BioPharma. Препарат обладает селективным действием против опухолей с делецией MTAP.
В соответствии с соглашением, Bayer получает эксклюзивную международную лицензию на разработку, производство и продажу препарата. Компания Bayer зарегистрировала первого участника первого исследования I фазы, проводимого при участии людей. В ходе исследования будет проводиться изучение ингибитора PRMT5 (BAY 3713372) с повышением дозы у пациентов с MTAP-дефицитными солидными опухолями.
«Мы с нетерпением ждем начала исследований, дающих возможность изучить потенциал ингибитора PRMT5, препарата для лечения опухолей с дефицитом MTAP, которые зачастую характеризуются неблагоприятным прогнозом», — сказал Юрген Экхардт, руководитель отдела коммерческого развития и лицензирования компании Bayer. По его словам, инновационный механизм высокоселективного действия на клетки опухоли при сохранении здоровых клеток представляется многообещающим. Компания ведет активну деятельность в области разработки инновационных высокоселективных противоопухолевых препаратов.
PRMT5 (белок аргининметилтрансфераза 5) и специфический ген MTAP (метаболического фермента 5’-дезокси-5′-метилтиоаденозинфосфорилазы) играют важную роль в клеточном метаболизме и имеют решающее значение для клеточного выживания. Делеции MTAP, которые встречаются приблизительно у 10–30% пациентов с онкологическими заболеваниями, являются причиной повышения уровня MTA в опухолевых клетках. BAY 3713372 воздействует на опухоль посредством связывания комплекса PRMT5-MTA.
Финансовые условия сделки не разглашаются.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
