В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с генетической предрасположенностью.
После приема разовой дозы 400 мг снижение уровня липопротеина(а) в среднем на 93,9% по сравнению с плацебо сохранялось в течение шести месяцев. После приема второй дозы 400 мг через шесть месяцев среднее снижение уровня липидов составило почти 95% в течение 12 месяцев.
Серьезных нежелательных явлений при получении препарата зарегистрировано не было.
Леподисиран входит в число препаратов, предназначенных для нормализации повышенного уровня липопротеина(а), фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний. Повышение его уровня наблюдается приблизительно у 1,4 миллиарда человек во всем мире и является причиной высокого риска инфаркта, инсульта, аортального стеноза и заболевания периферических артерий. Наибольшему риску подвержены лица африканского происхождения.
Компания Lilly уже начала подготовку к проведению исследований III фазы.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
